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核準日期:2007年05月11日 麥克阿莫先鋒®
修改日期:2010年01月25日
修改日期:2010年05月12日
修改日期:2010年07月26日
修改日期:2011年08月22日
修改日期:2012年08月08日
修改日期:2013年12月24日
修改日期:2014年11月04日
修改日期:2015年11月24日
注射用阿莫西林鈉說明書
請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用
【藥品名稱】
通用名稱:注射用阿莫西林鈉
英文名稱:Amoxicillin Sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Amoxilinna
【成份】
本品主要成份:阿莫西林鈉。輔料為:無
化學名稱:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉。
化學結構式:
分子式:C16H18N3NaO5S
分子量:387.40
【性狀】本品為白色或類白色粉末或結晶。
【適應癥】
阿莫西林適用于敏感菌(不產β-內酰胺酶菌株)所致下列感染中病情較重需要住院治療或不能口服的患者:
1.溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。
2.大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血鏈球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所致的皮膚軟組織感染。
4.溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5.本品尚可用于治療傷寒及鉤端螺旋體病。
【規格】(1)0.5g ; (2)1.0g; (3)2.0g(按C16H18N3O5S計算)
【用法和用量】
肌內注射或稀釋后靜脈滴注給藥。
成人一次0.5~1g,每6~8小時1次。小兒一日劑量按體重50~100mg/Kg,分3~4次給藥。
腎功能嚴重損害患者需調整給藥劑量,其中內生肌酐清除率為10~30ml/分鐘的患者每12小時0.25~0.5g;內生肌酐清除率小于10ml/分鐘的患者每24小時0.25~0.5g。血液透析可清除本品,每次血液透析后應給予阿莫西林1g。嚴重感染時可與舒巴坦按2:1合用,成人每次本品2.0g;舒巴坦1.0g,用適量滅菌注射用水溶解,并加入5%葡萄糖溶液150-200ml中靜脈滴入,每8小時1次。
【不良反應】
1.惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。
2.皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應。
3.貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。
4.血清氨基轉移酶可輕度增高。
5.由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。
6.偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈及行為異常等中樞神經系統癥狀。
【禁忌】青霉素過敏及青霉素皮試陽性患者禁用。
【注意事項】
1.青霉素類藥物偶可致過敏性休克,尤多見于有青霉素或頭孢菌素過敏史的患者。用藥前必須詳細詢問藥物過敏史并作青霉素皮膚試驗。如發生過敏性休克,應就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及應用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。
2.傳染性單核細胞增多癥患者應用本品易發生皮疹,應避免使用。
3.療程較長患者應檢查肝、腎功能和血常規。
4.阿莫西林可導致采用Benedit或Fehling試劑的尿糖試驗出現假陽性。
5.下列情況應慎用:(1)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。(2)老年人和腎功能嚴重損害時可能須調整劑量。
6.大劑量應用時,應注意檢測血清鈉。
7.(1)建議醫務人員嚴格按照藥品說明書規定的用法用量給藥,用藥過程應加強腎功能檢測,避免單次劑量過大、濃度過高、滴速過快或長時間使用;對腎功能障礙患者、老年患者應注意調整用藥劑量,對于未成年患者應按體重給藥,并應告知監護人風險,加強隨訪和監測。
(2)注射用阿莫西林鈉腎損害的特點:
= 1 \* GB3 ①多為速發型反應,嚴重程度具有劑量相關性,劑量越大,嚴重程度越高,但經及時停藥救治預后較好。
= 2 \* GB3 ②以50歲以上老人和10歲以下兒童多見。
= 3 \* GB3 ③在正常劑量和超劑量使用下均有發生腎損害的可能性,超劑量引起的腎損害起病時間短,恢復慢,更為嚴重。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
動物生殖試驗顯示,10倍于人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎兒。但在人類尚缺乏足夠的對照研究,鑒于動物生殖試驗不能完全預測人體反應,孕婦應僅在確有必要時應用本品。由于乳汁中可以分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導致嬰兒過敏。
【兒童用藥】
小兒一日劑量按體重50~100mg/Kg,分3~4次給藥。
【老年患者用藥】 尚不明確。
【藥物相互作用】
1.氯霉素、紅霉素、四環霉素、磺胺藥等抑菌藥可干擾青霉素的殺菌活性,不宜與本品合用,尤其在重癥感染時。
2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺可使青霉素在腎小管的排泄減少,血藥濃度增高,半衰期延長,毒性增加。
3.配伍禁忌:重金屬中的銅、鋅、汞、酸性溶液、氧化劑或還原劑中的羥基化合物及鋅化物制造的橡皮管及瓶塞均可使本品活力下降。
4.本品靜脈滴注時若加入頭孢噻吩、林可霉素、四環素、萬古霉素、琥乙紅霉素、兩性霉素B、去甲腎上腺素、間羥胺、苯妥英鈉、鹽酸羥嗪、丙氯拉嗪、異丙嗪、維生素B、C等類藥品后將出現渾濁。
【藥物過量】
在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示,阿莫西林給藥劑量不超過250mg/Kg時不引起顯著臨床癥狀。有報道少數患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿,但腎功能損害在停藥后可逆。
【藥理毒理】
阿莫西林為半合成青霉素類抗生素,對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌屬、不產青霉素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌,大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門氏菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產β內酰胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用,可使細菌迅速成為球狀體而溶解、破裂。
【藥代動力學】
肌內注射阿莫西林鈉0.5g后達峰時間為1小時,血藥峰濃度(Cmax)為14mg/L,與同劑量阿莫西林口服后的血藥峰濃度相近。靜脈注射本品0.5g后5分鐘血藥濃度為42.6mg/L,5小時后為1mg/L。本品在多數組織和體液中分布良好。靜脈注射本品2g后1.5小時腦脊液中的藥物濃度為2.9~40.0mg/L。本品可通過胎盤,在臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3,在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率為17%~20%。本品血消除半衰期(t1/2)為1.08小時,60%以上以原型藥自尿中排出,約24%藥物在肝內代謝,尚有少量經膽道排泄。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清除本品,腹膜透析則無清除本品的作用。
【貯藏】遮光,密封保存。
【包裝】低硼硅玻璃管制注射劑瓶裝,1瓶/盒,10瓶/盒。
【有效期】24個月
【執行標準】《中國藥典》2015年版二部。
【批準文號】(1)0.5g:國藥準字H20055775 (2)1.0g:國藥準字H20073296
(3)2.0g:國藥準字H20073296
【生產企業】
企業名稱:福安藥業集團慶余堂制藥有限公司
生產地址:重慶市長壽區化南一路1號
郵政編碼:401254
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