核準日期：2007年05月11日

修改日期：2010年07月26日

修改日期：2011年08月22日

修改日期：2012年05月30日

修改日期：2012年11月01日

修改日期：2013年12月24日

修改日期：2014年03月12日

修改日期：2014年05月28日

修改日期：2015年11月24日

修改日期：2019年03月26日

注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀說明書

請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用

【藥品名稱】
通用名稱：注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
英文名稱：Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Amoxilinna Kelaweisuanjia
【成份】 本品為復方制劑，其組份為阿莫西林鈉和克拉維酸鉀（5:1）。輔料為：無。
【性狀】本品為白色或類白色粉末。
【適應癥】
適用于產(chǎn)β-內酰胺酶的敏感菌所致的下列感染：

1、上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎。
2、下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染。
3、泌尿系統(tǒng)感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。
4、皮膚和軟組織感染：癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒病等。
5、其他感染：中耳炎、骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和手術后感染。
【規(guī)格】 （1）0.6g（阿莫西林0.5g與克拉維酸0.1g）

（2）1.2g（阿莫西林1g與克拉維酸0.2g）
【用法用量】
取本品一次用量溶于50~100ml0.9%氯化鈉注射液中，靜脈滴注30分鐘。

成人和12歲以上兒童：常用劑量一次1.2g，每8小時一次。嚴重感染者可增加至每6小時一次。

3個月至12歲兒童：常用劑量每公斤體重30mg（相當于阿莫西林25mg，克拉維酸5mg），每8小時一次。感染嚴重時可增加至每6小時一次。

0-3個月嬰幼兒：早產(chǎn)兒及足月新生兒每12小時給藥一次，每次每公斤體重30mg（相當于阿莫西林25mg，克拉維酸5mg），以后可加至每8小時一次。

療程10~14日。
【不良反應】
皮膚及其附件損害：皮疹、瘙癢、蕁麻疹、潮紅、多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥、剝脫性皮炎（紅皮病）和急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰病。

胃腸損害：惡心、嘔吐、消化不良、腹脹、腹瀉、胃炎、口腔炎、舌炎、黑毛狀舌、偽膜性腸炎、出血性結腸炎。

免疫功能紊亂和感染：藥物熱、變應性血管炎、血管性水腫、皮膚與黏膜的念珠菌病、二重感染、血清病樣綜合征（蕁麻疹并伴隨關節(jié)炎、關節(jié)痛、肌痛和發(fā)熱)、哮喘、嚴重過敏樣反應、過敏性休克。

神經(jīng)系統(tǒng)損害：頭暈、頭痛、眩暈、失眠、激動、焦慮、煩躁、行為改變、意識混亂、驚厥。

用藥部位損害：注射部位疼痛、靜脈炎或血栓性靜脈炎。

血液系統(tǒng)損害：白細胞減少癥（包括中性粒細胞減少癥）和血小板減少癥、血小板減少性紫癜、嗜酸性粒細胞增多、血小板增多癥、凝血酶原時間延長、粒細胞缺乏癥和溶血性貧血。

泌尿系統(tǒng)損害：血尿、結晶尿、間質性腎炎、急性腎損傷（包括急性腎功能衰竭、肌酐升高）。

肝膽損害：轉氨酶升高、肝炎及膽汁淤積性黃疸。

其他損害：心悸、紫紺、呼吸困難、胸悶、寒戰(zhàn)。

【禁忌】
1.青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者及傳染性單核細胞增多癥患者禁用。

2.曾經(jīng)出現(xiàn)過阿莫西林鈉克拉維酸鉀相關膽汁淤積或肝功能損傷的患者禁用。

【注意事項】
1.用本品前進行青霉素皮試。

2.對頭孢菌素類藥物過敏者、中度或嚴重腎功能障礙者及有哮喘、濕疹、枯草熱、變應性鼻炎、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。

3.本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產(chǎn)生，則應立即停用本品，并采取相應措施。

4.本品和氨芐西林等其他青霉素類、頭孢菌素類有交叉耐藥性。

5.本品溶解后應立即給藥，剩余藥液應廢棄，不可再用。制備好的本品溶液不能冷凍保存。

6.本品在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸鹽的溶液中會降低穩(wěn)定性，故本品不能與含有上述物質的溶液混合。

7.本品溶液在體外不可與血制品、含蛋白質的液體（如水解蛋白等）混合，也不可與靜脈脂質乳化液混合。

8.本品不能與氨基糖苷類抗生素在體外混合，因為本品可使后者喪失活性。

9.估算腎小球濾過率小于30ml/min時慎用，腎功能減退者應根據(jù)腎小球濾過率調整劑量或給藥間期；血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度，因此在血液透析后應加用本品1次。

10.使用高劑量的阿莫西林時，建議患者足量攝入液體并保證足夠的尿量排出，以降低發(fā)生阿莫西林結晶尿的可能性。

11.肝功能不全者慎用。

12.長期或大劑量使用本品者，應定期檢查肝、腎、造血系統(tǒng)功能和檢測血清鉀或鈉。

13.合并使用華法林時，為維持所需抗凝水平可能需調整口服抗凝劑的劑量。

14.該藥為時間依賴性抗生素，應嚴格按照說明書使用，多次用藥間隔時間不應少于6小時。

15.本品應采取靜脈注射或靜脈點滴給藥，不適用于肌肉注射給藥。

16.長期使用本品偶爾會引起非敏感性細菌的過度生長。已有使用抗生素發(fā)生偽膜性結腸炎的報告。如果患者出現(xiàn)持續(xù)性或嚴重腹瀉，或者出現(xiàn)腹部絞痛，應立即中止治療并對患者進行進一步檢查。

17.為保證治療的有效性以及避免使細菌產(chǎn)生耐藥性，應按醫(yī)囑規(guī)律用藥，避免遺漏或提前停藥。

18.若病人需接受大劑量本品注射制劑給藥治療，對于限鈉飲食的病人，應將本品所含鈉量計入攝鈉總量。

19.對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者，在使用本品前應進行暗視野檢查，并至少在4個月內，每月接受血清試驗一次。

20.對實驗室檢查指標的干擾：

（1）硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響，使用本品時，推薦應用基于葡萄糖氧化酶反應的尿糖檢測；

（2）可影響血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測定值。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.本品可通過胎盤，臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3，故孕婦禁用。
2.本品可分泌入母乳中，可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等，故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。
【兒童用藥】 尚不明確。
【老年用藥】老年患者應根據(jù)腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。
【藥物相互作用】
1.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t_1/2β）延長，毒性也可能增加。
2.本品與別嘌醇合用時，皮疹發(fā)生率顯著增高，故應避免合用。
3.本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。
4.本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時高。
5.本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán)，因此可降低口服避孕藥的效果。
6.氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性，因此不宜與本品合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴重感染時。
7.本品可加強華法林的作用。
8.氨基糖苷類抗生素在亞抑菌濃度時一般可增強本品對糞腸球菌的體外殺菌作用。
【藥物過量】 尚不明確。
【藥理毒理】
本品為阿莫西林鈉和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜β-內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭β-內酰胺酶水解。 本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用，對某些產(chǎn)β-內酰胺酶的腸桿菌科細菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、脆弱擬桿菌等也有較好抗菌活性。本品對耐甲氧西林葡萄球菌及腸桿菌屬等產(chǎn)染色體介導I型酶的腸桿菌科細菌和假單胞菌屬無作用。
【藥代動力學】
靜脈給予本品1.2g（含阿莫西林1g與克拉維酸鉀0.2g），藥代動力學均符合二室開放模型，阿莫西林的血消除半衰期（t_1/2β）為1.03±0.11小時，克拉維酸的血消除半衰期（t_1/2β）為0.838±0.04小時。二藥均有較低的血清蛋白結合率，約70％游離狀態(tài)的本品存在于血清中，阿莫西林和克拉維酸均以較高的濃度從尿中排出，8小時尿中排泄率阿莫西林約為60％，克拉維酸約為50％。
【貯藏】 密閉，在涼暗干燥處保存。
【包裝】 低硼硅玻璃管制注射劑瓶裝， 10瓶/盒。
【有效期】 24個月
【執(zhí)行標準】 《中國藥典》2015年版二部

【批準文號】 （1）0.6g：國藥準字H20067328

（2）1.2g：國藥準字H20067326

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱：福安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司

生產(chǎn)地址：重慶市長壽區(qū)化南一路1號

郵政編碼：401254

電話號碼：023-67030096

傳真號碼：023-67030063