| 序號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 崗位 | QC | QA | 有機合成研究員 | 研發分析 | 制劑生產 | 菌種研發 |
| 數量（名） | 5 | 2 | 5 | 5 | 10 | 2 |
| 所學專業 | 藥學、生物工程、制藥工程、化學工程等相關專業 | 藥學、生物工程、制藥工程、化學工程等相關專業 | 應用化學、化學工程與工藝、藥學，制藥工程專業 | 藥學、生物工程、制藥工程、化學工程等相關專業 | 藥學、生物工程、制藥工程、化學工程等相關專業 | 生物工程、生物制藥等相關專業 |
| 學歷 | 本科及以上 | 本科及以上 | 本科及以上 | 本科及以上 | 大專及以上 | 本科及以上 |
| 職責要求 |
1.負責液相、氣相、原子吸收操作檢驗。
2.負責微生物限度檢測、陽性檢測等。
3.負責理化檢驗和原輔料檢驗。
4.熟悉分析方法學驗證，分析儀器操作。
5.熟悉理化檢驗、水質包材檢驗。
6.工作細致、認真，能適應偶爾加班。
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1.負責GMP認證和相關文件準備。
2.負責現場生產質量把控，偏差管理。
3.負責車間工藝驗證、清潔驗證。
4.適應一線環境的質量管理工作。
5.有責任心，進取心，接受偶爾加班。
6.有設備驗證經驗優先。
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1.調研文獻，完成藥物合成工藝設計、路線篩選、工藝優化等工作。
2.按照項目研究方案，完成原料藥合成小試、中試、工藝驗證等工作。
3.負責產品研發過程中試驗數據整理、匯總，對結果負責。
4.解決項目研究過程中的技術難題。
5.進行產品研發過程中技術文件和相關 SOP 的編制。
6.化工行業或藥企有機合成研發經驗優先。
7.專業對口的優秀應屆生也可。
8.能適應偶爾加班。
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1.負責研發的實驗分析。
2.負責研發資料準備。
3.負責研發生產工藝改進優化。
4.負責研發項目申報等。
5.有藥物研發或者仿制藥研發工作經驗。
6.熟悉分析儀器的使用。
7.能適應偶爾加班。
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1.負責制劑藥品的生產。
2.負責崗位相關生產資料填寫。
3.負責GMP驗證相關工作。
4.熟悉制劑生產工藝流程優先。
5.有無菌環境操作經驗優先。
6.能適應偶爾倒班。
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1.負責菌種選育、培養。
2.負責培養基優化。
3.負責菌種誘變等。
4.能接受偶爾加班。
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| 入職公司 | 福安藥業集團煙臺只楚藥業有限公司 | |||||
| 工作地址 | 煙臺市芝罘區煙福路1號 | |||||
| 聯系人 | 吳女士 | |||||
| 聯系方式 | 18554054660 | |||||
